Il 18 aprile si celebra la Giornata europea dei diritti dei pazienti, che è la ricorrenza annuale che celebra le organizzazioni dei pazienti e della società civile nei loro sforzi per promuovere i diritti dei pazienti a livello globale ed europeo.
La Giornata europea dei diritti dei pazienti è stata creata dall’Active Citizenship Network per informare, discutere e assumere impegni per migliorare i diritti dei pazienti in Europa e in ogni Stato membro.
La Giornata europea dei diritti dei pazienti integra la missione di molti professionisti e organizzazioni della società civile di promuovere gli interessi dei pazienti e delle comunità di pazienti aumentando la consapevolezza dei diritti umani e in particolare dei diritti dei pazienti, rafforzando al contempo il loro impatto collettivo in tutta Europa attraverso un’efficace difesa, istruzione, responsabilizzazione , esponendo tutti i tipi di abusi e, naturalmente, creando partnership.
I diritti dei pazienti non sono ancora completamente rispettati ovunque e molti paesi europei hanno ancora leggi che violano la convenzione dei diritti delle persone con disabilità, consentendo o addirittura autorizzando attraverso i tribunali, trattamenti medici e impegni involontari, come è il caso di un giovane cittadino spagnolo di 30 anni, detenuto presso l’Ospedale Provinciale di Santiago de Compostela (Conxo), contro la sua volontà e presentare domanda elettroshock contro la sua volontà (ben 9, e che in questo contesto potrebbero essere considerate tortura da parte dell’OMS e dell’ONU) e senza il consenso della famiglia.
Ci sono parecchi gruppi in giro per l’Europa che lottano per i diritti dei pazienti e qui puoi trovarne alcuni che puntano i riflettori sulle voci dei pazienti.
Il Forum europeo dei pazienti è la voce principale delle organizzazioni di pazienti in Europa. Cosa definisce e guida la nostra visione?
Conduciamo patrocinio dei pazienti in Europa che fornisce una prospettiva multi-malattia da un’ampia comunità di pazienti al processo decisionale su questioni che hanno un impatto diretto sulla vita dei pazienti.
L’ELPA crede fermamente che i diritti dei pazienti saranno migliorati in Europa e oltre, trasformando il ruolo tradizionale dei pazienti da semplici destinatari e utenti dei servizi sanitari a cittadini attivi che partecipano all’elaborazione dell’assistenza sanitaria. I pazienti dovrebbero essere maggiormente coinvolti nella valutazione e valutazione dei sistemi sanitari, nella partecipazione ai processi decisionali, nella progettazione di sperimentazioni cliniche, nella redazione di informazioni mediche.
“In caso di stenosi aortica grave diagnosticata, il trattamento ritardato può essere pericoloso per la vita, quindi i pazienti hanno il diritto di essere curati in tempo con i migliori trattamenti disponibili. Nel 2021, il Global Heart Hub si impegna a sensibilizzare su questi diritti”
Neil Johnson Direttore dello sviluppo, Global Heart Hub
La criminalizzazione di gruppi chiave della popolazione colpiti dall’HIV/AIDS e dalle co-infezioni è un ostacolo fondamentale per una risposta efficace. Nel 2021, l’EATG si impegna a rafforzare la difesa di queste popolazioni chiave i cui diritti sono ignorati, in particolare nell’Europa centrale e nella regione EECA (Europa orientale e Asia centrale).
Questa è un’organizzazione di sorveglianza dei diritti umani nel campo della salute mentale, che denuncia gli abusi nei campi della psichiatria e sostiene l’eliminazione delle leggi che consentono gli abusi psichiatrici. La prima organizzazione del genere è stata fondata nel 1969 negli Stati Uniti e ora conta oltre 200 organizzazioni sorelle in 34 paesi. I capitoli europei spesso contribuiscono alle consultazioni presso le Nazioni Unite e il Comitato sui diritti dell’infanzia. Di recente hanno anche conseguito una specializzazione vittoria per i diritti dei pazienti su un caso in cui la Società Spagnola di Psichiatria non voleva che il CCDU documentasse, denunciasse o criticasse gli abusi commessi sul campo.
Ai pazienti disabili devono essere garantiti diritti non solo uguali ma anche equi!
“Mi sono sentito disabile quando non potevo entrare a scuola con la mia sedia a rotelle a causa di un ingresso non idoneo, non quando ho perso la deambulazione”
“Mi sono sentito disabile quando non potevo usare i mezzi pubblici con la mia sedia a rotelle a causa di veicoli non idonei, non quando ho perso la deambulazione”
“Mi sono sentito disabile quando la mia sedia a rotelle si è rotta, non quando ho perso la deambulazione”
Tutti i pazienti europei hanno diritto alla parità di accesso alle cure e alla diagnosi, indipendentemente da dove vivono. Questo è uno dei 10 diritti generali fondamentali del Codice europeo di pratica oncologica che mira a informare e assistere i pazienti in tutte le fasi del loro viaggio contro il cancro. EUROPA DONNA- La European Breast Cancer Coalition sostiene il Codice e si impegna a continuare a difendere i diritti dei pazienti come abbiamo fatto per più di 25 anni.
WFIPP ha un progetto chiamato World Continence Week che si terrà dal 21 al 27 giugno. L’obiettivo è contribuire ad aumentare la consapevolezza sull’incontinenza e su altri disturbi del pavimento pelvico. In tal modo, speriamo di coinvolgere i pazienti tramite la nostra piattaforma digitale appena lanciata Support in Continence, uno strumento basato sul Web come modello per i pazienti, le loro famiglie e gli operatori sanitari. Ciò contribuirà a migliorare i diritti dei pazienti in Europa e oltre.
ARAM è già molto attiva a livello europeo per conto dei suoi membri. Si unisce ad altre organizzazioni europee per garantire che i problemi comuni vissuti dai pazienti anche in altri paesi europei vengano affrontati a livello europeo per garantire che i diritti dei pazienti siano rispettati ovunque. Più giusto e più sano per tutti o per nessuno!
Continuano a difendere i diritti dei caregiver familiari di persone gravemente malate di mente di essere riconosciuti dal sistema di assistenza sanitaria mentale come partner nella cura e per le persone malate di mente con condizioni di disabilità di accedere agli stessi diritti alle prestazioni assistenziali delle persone con disabilità. Continuano a consentire alle vittime di violenza domestica di accedere al sostegno del tutoraggio tra pari in modo che anche loro accompagnino altre vittime di violenza nel loro viaggio verso la resilienza, la guarigione e un futuro migliore.
Nel 2021, EURORDIS-Rare Diseases Europe si impegna ad aiutare le istituzioni dell’Unione Europea a sviluppare un nuovo Piano d’azione dell’UE per le malattie rare, che porterà a politiche migliori e un futuro migliore per i 30 milioni di persone che vivono con una malattia rara in Europa. Continuano a sostenere l’adozione di una risoluzione delle Nazioni Unite sull’affrontare le sfide delle persone che vivono con una malattia rara per proteggere e promuovere i diritti delle persone affette da malattie rare in tutto il mondo.
Da un’altra testata giornalistica news de www.europeantimes.news
