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Spinta per le nazioni in via di sviluppo mentre l’hub tecnologico mRNA passa alla fase successiva in Sud Africa – europeantimes.news

INFORMATIVA: Alcuni degli articoli che pubblichiamo provengono da fonti non in lingua italiana e vengono tradotti automaticamente per facilitarne la lettura. Se vedete che non corrispondono o non sono scritti bene, potete sempre fare riferimento all'articolo originale, il cui link è solitamente in fondo all'articolo. Grazie per la vostra comprensione.

Oltre 200 partecipanti internazionali che lavorano con il programma di trasferimento tecnologico mRNA hanno avuto il loro primo incontro faccia a faccia, nel tentativo di creare una delle tecnologie mediche più rivoluzionarie che ha guidato il campo nello sviluppo del vaccino contro COVID 19più ampiamente ed equamente disponibile, nei luoghi dove è più necessario.

Svolta “salvavita”: Tedros

“Sono lieto di essere qui a Città del Capo con i nostri partner sostenere un modello sostenibile per il trasferimento tecnologico dell’mRNA per offrire ai paesi a basso e medio reddito (LMIC) un accesso equo ai vaccini e ad altri prodotti sanitari salvavita,” disse CHI Direttore Generale Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus.

“Sono immensamente orgoglioso del risultato di tutti coloro che sono coinvolti in questo progetto; in meno di due anni abbiamo dimostrato che quando lavoriamo in modo collaborativo, abbiamo successo collettivamente.”

Tedros è stato raggiunto per il lancio dai ministri sudafricani Dr. Joe Phaahla ed Ebrahim Patel, insieme a funzionari di alto livello dei paesi finanziatori, per esaminare i progressi del programma, lanciato dall’OMS e dal Medicines Patent Pool (MPP), a giugno 2021.

I partecipanti all’incontro includono partner di 15 paesi del programma, esperti di spicco, rappresentanti dell’industria, della società civile e finanziatori.

Durante l’incontro di cinque giorni, i partecipanti condivideranno i progressi e discuteranno fattori chiave per la sostenibilità del programma come questioni di proprietà intellettuale e aspetti normativi, nonché la scienza delle tecnologie dell’mRNA e applicazioni chiave relative ad altre aree patologiche come l’HIV e la tubercolosi.

Equità vaccinale

La pandemia di COVID-19 ha sottolineato che esiste una disparità nell’accesso a molti prodotti sanitari, in particolare ai vaccini. A marzo di quest’anno, più di tre anni dopo che l’OMS ha dichiarato il COVID-19 un’emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale (PHEIC), Il 69,7% della popolazione mondiale aveva ricevuto almeno una dose di un vaccino contro il COVID-19.

Tuttavia, questa proporzione rimane al di sotto del 30 per cento nei paesi a basso reddito (LIC).

Questo programma mira a contribuire a un accesso equo ai vaccini a mRNA aumentando la distribuzione della capacità di produzione sostenibile tra i LMIC, migliorando la collaborazione regionale e interregionale e sviluppando e responsabilizzando una forza lavoro locale attraverso una formazione su misura e inclusiva e il supporto di esperti.

Il Dr. Phaahla, Ministro della Salute del Sudafrica, ha dichiarato: “Quello che vediamo qui oggi è un momento della storiaun programma volto a potenziare i LMIC attraverso una rete di collaborazione globale.

Progressi “entusiasmanti”.

“Sono entusiasta di vedere i progressi compiuti in un tempo relativamente breve e accogliamo con favore il sostegno di così tanti paesi diversi, paesi come il Sudafrica che hanno una forte e vibrante capacità di bioproduzione e che sono disposti a lavorare insieme, imparare e condividere gli uni con gli altri”.

Afrigen a Città del Capo e il produttore di vaccini locale Biovac sono stati scelti l’anno scorso dall’OMS per il progetto pilota per fornire agli LMIC il know-how tecnologico e le licenze per la produzione di vaccini COVID, e Afrigen ha utilizzato il sequenziamento dell’mRNA per produrre la propria versione dell’inoculazione, nota come AfriVac 2121, e sta attualmente portando tale processo a un livello adatto alla produzione di lotti di vaccini da utilizzare negli studi clinici di Fase I/II secondo gli standard GMP.

In un processo parallelo, Afrigen continuerà a svolgere attività di formazione e trasferimento tecnologico ai partner della rete.

Secondo le notizie, il candidato al vaccino passerà alla fase di test sull’uomo, all’inizio del 2024.

Da un’altra testata giornalistica news de www.europeantimes.news

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