Le persone con questa condizione – che è causata da una mancanza di pigmentazione della melanina, che colpisce la pelle, i capelli e il colore degli occhi – continuano ad affrontare una dura battaglia per ottenere una vita con dignità e uguaglianza, disse Muluka-Anne Miti-Drummond, l’esperto indipendente delle Nazioni Unite sull’albinismo.
“Il mio fervente appello oggi è che i governi, le controparti delle Nazioni Unite, le organizzazioni della società civile, gli influencer, i membri della comunità e tutte le parti interessate raggiungano le persone con albinismo e assicurarsi che le loro voci siano ascoltate – per formare nuove partnership e rafforzare quelle esistenti”, ha detto in un messaggio a Mark Giornata internazionale di sensibilizzazione sull’albinismo il martedì.
Rappresentanza mondiale
L’albinismo è una condizione rara, non contagiosa, ereditata geneticamente, presente alla nascita. Si trova in entrambi i sessi indipendentemente dall’etnia e in tutti i paesi del mondo.
L’albinismo è molto più diffuso nell’Africa sub-sahariana, con stime di una persona su 1.400 colpita in Tanzania, secondo le Nazioni Unite.
È stata segnalata una prevalenza fino a uno su 1.000 per popolazioni selezionate nello Zimbabwe e per altri gruppi etnici specifici nell’Africa meridionale.
Cancro e altri pericoli
Quasi tutte le persone con albinismo sono ipovedenti e inclini a sviluppare il cancro della pelle.
Inoltre subiscono discriminazioni a causa del colore della loro pelle, il che significa che sono spesso soggetti a discriminazione multipla e incrociata per motivi sia di disabilità che di colore della pelle. In alcune culture, sono stati uccisi per le loro parti del corpo.
Negli ultimi dieci anni, le entità per i diritti umani delle Nazioni Unite lo hanno fatto segnalazioni ricevute Di più di 600 attacchi contro bambini e adulti con albinismo. La stregoneria è stata identificata come una delle cause alla radice di questi attacchi, poiché alcuni credono che le parti del corpo delle persone con albinismo possano conferire fortuna o ricchezza.
Diversità e collaborazione
Quest’anno, la Giornata internazionale viene celebrata attorno al tema “L’inclusione è forza”, che sostiene l’importanza della diversità, sia all’interno che all’esterno della comunità albina.
In particolare, mette in evidenza il valore ei vantaggi dell’inclusione un ampio spettro di persone con albinismo in discussioni relative all’albinismo, come giovani, donne, bambini, persone anziane e persone LGBTQ+ di tutte le razze e origini etniche.
Chiede inoltre di collaborare e abbracciare l’albinismo all’interno del movimento dei disabili e in altri settori in cui le decisioni riguardano le persone affette da questa condizione, nonché collaborando con altri gruppi al di fuori del movimento dell’albinismo, come quelli che lavorano per promuovere i diritti umani.
Tradurre le politiche in azione
“Oggi abbiamo l’opportunità di fermarci, riflettere e ricordare che non tutte le persone sono trattate allo stesso modo e che molte persone affette da albinismo continuano a subire abusi e violazioni dei diritti umanispesso invisibilmente e in silenzio”, ha detto la signora Miti-Drummond.
Era irremovibile sul fatto che le persone con albinismo non può essere escluso o abbandonato quando si tratta di decisioni che li riguardano, sottolineando che le leggi, le politiche e il dialogo sui diritti umani devono includere questioni relative all’albinismo.
“Più criticamente, questi deve tradursi in azioni e risultati tangibili,” lei disse.
“Un tale viaggio verso l’inclusione non dovrebbe essere difficile data la miriade di impegni in materia di diritti umani che gli Stati e le parti interessate hanno assunto nei forum internazionali, regionali e nazionali”, ha aggiunto.
“Il mainstreaming dei diritti umani è un mantra comune e le sfide affrontate dalle persone con albinismo può essere eliminato attraverso partnership e collaborazioni rafforzate.”
Da un’altra testata giornalistica. news de news.un.org
