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Nuovi orizzonti nella biologia chimica: un nuovo approccio per sintetizzare gli ossidi S di dibenzotiofene

INFORMATIVA: Alcuni degli articoli che pubblichiamo provengono da fonti non in lingua italiana e vengono tradotti automaticamente per facilitarne la lettura. Se vedete che non corrispondono o non sono scritti bene, potete sempre fare riferimento all'articolo originale, il cui link è solitamente in fondo all'articolo. Grazie per la vostra comprensione.


I composti organici nel campo della chimica vanno da semplici idrocarburi a molecole complesse, con diversi gruppi funzionali aggiunti alla principale struttura del carbonio. Questi gruppi funzionali conferiscono ai composti proprietà chimiche distinte e partecipano a varie trasformazioni chimiche, rendendoli importanti precursori per la sintesi di diversi composti. Pertanto, gli scienziati hanno creato attivamente molecole che presentano gruppi funzionali nuovi e altamente reattivi.

Una di queste classi di composti sono i dibenzotiofeni e i loro derivati ​​contenenti S-ossido o S, S– porzioni di biossido (atomi di zolfo legati rispettivamente a uno e due atomi di ossigeno). Questi composti sono di particolare interesse nei campi delle scienze farmaceutiche, della chimica dei materiali e della biologia chimica. I dibenzotiofeni sono costituiti da anelli di benzene fusi su un anello di tiofene, un anello a cinque membri con quattro atomi di carbonio e un atomo di zolfo. Quando dibenzotiofene S-gli ossidi sono esposti alla luce UV, rilasciano ossigeno atomico, che è utile per la scissione del DNA e l’ossidazione dell’adenosina-S’-fosfosolfato chinasi, un enzima coinvolto nei processi cellulari. Inoltre, il legame SO può essere attivato per introdurre diversi gruppi funzionali, consentendo la creazione di un’ampia gamma di molecole con proprietà e applicazioni diverse. Il metodo convenzionale per produrre dibenzotiofene funzionalizzato S-ossidi comporta la formazione di anelli di tiofene seguita dalla successiva S-ossidazione. Tuttavia, questa reazione è difficile da realizzare.

Per risolvere questo problema, il professore associato Suguru Yoshida, la signora Yukiko Kumagai, il signor Akihiro Kobayashi e il signor Keisuke Nakamura dell’Università delle Scienze di Tokyo (TUS) hanno sviluppato un semplice metodo in due fasi per sintetizzare il dibenzotiofene S-ossidi. Il metodo prevede l’accoppiamento Suzuki-Miyaura di esteri solfinati 2-bromoaril sostituiti, seguito da una solfinilazione elettrofila intramolecolare.

I dettagli del metodo, pubblicati sulla rivista Comunicazioni chimicheapre la possibilità di creare una varietà di importanti molecole contenenti zolfo nelle scienze della vita che tradizionalmente erano difficili da sintetizzare utilizzando metodi convenzionali.

“Gli ossidi di dibenzotiofene stanno attirando l’attenzione nel campo della biologia chimica e diversi ricercatori hanno sviluppato una reazione utilizzando l’ossido di dibenzotiofene, che ora può essere sintetizzato utilizzando questo metodo. Ci aspettiamo che questa ricerca chiarisca i fenomeni della vita che coinvolgono le specie reattive dell’ossigeno”, spiega il dottor Yoshida, parlando di questo studio.

L’accoppiamento Suzuki-Miyaura è una reazione organica ampiamente utilizzata tra acidi boronici e alogenuri organici, che porta alla formazione di un nuovo legame carbonio-carbonio. Nel metodo proposto, gli esteri solfinati reagiscono prima con gli acidi arilboronici in presenza di un catalizzatore di palladio. Successivamente, i composti biarilici intermedi vengono attivati ​​con Tf2O, portando alla successiva ciclizzazione per attivazione elettrofila.

Rispetto al metodo di ossidazione convenzionale per sintetizzare il dibenzotiofene, questo approccio innovativo sviluppato dal dottor Yoshida e dal suo team può ospitare un’ampia gamma di gruppi funzionali, compresi quelli altamente reattivi, consentendo la sintesi di ossidi di dibenzotiofene polisostituiti non ottenibili prima. Utilizzando il metodo, i ricercatori hanno sintetizzato ossidi di dibenzotiofene aventi un oporzione -sililaril triflato, un composto utile come sito di generazione di arine, ma tende a danneggiarsi facilmente se prodotto utilizzando metodi convenzionali. IL oLa porzione -sililaril triflato funge da utile intermedio reattivo e può subire varie trasformazioni per produrre areni altamente sostituiti. Il metodo proposto, quindi, non solo semplifica il metodo di sintesi ma apre anche le porte a una vasta gamma di dibenzotiofene S-ossidi e loro derivati.

Schema del processo in due fasi per la produzione di ossidi S di dibenzotiofene Didascalia immagine: Una gamma di ossidi di dibenzotiofene polisostituiti può essere sintetizzata tramite accoppiamento selettivo di Br e successiva ciclizzazione mediante attivazione elettrofila.  Link alla fonte dell'immagine: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/cc/d3cc05703h Credito immagine: Suguru Yoshida dell'Università delle Scienze di Tokyo

Schema del processo in due fasi per la produzione di S-ossidi di dibenzotiofene
Didascalia immagine: Una gamma di ossidi di dibenzotiofene polisostituiti può essere sintetizzata attraverso l’accoppiamento selettivo del Br e la successiva ciclizzazione mediante attivazione elettrofila.
Collegamento alla fonte dell’immagine: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/cc/d3cc05703h
Credito immagine: Suguru Yoshida dell’Università delle Scienze di Tokyo
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Tipo di licenza: CC BY-NC 3.0

Il nuovo metodo rappresenta un significativo passo avanti nel campo della biologia chimica. Andando avanti, i ricercatori prevedono che questi composti potranno trovare applicazioni utili in diverse aree di ricerca, aprendo la strada a innovazioni e scoperte. “Il metodo proposto può consentire la sintesi di ossidi di benzotiofene polisostituiti, che dovrebbero essere utili in un’ampia gamma di campi di ricerca”, conclude il dottor Yoshida.

Fonte: Università delle Scienze di Tokio



Da un’altra testata giornalistica. news de www.technology.org

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