I ricercatori hanno sviluppato nanoparticelle in grado di penetrare nella retina neurale e fornire mRNA alle cellule dei fotorecettori il cui corretto funzionamento rende possibile la visione.

Gli scienziati dell’Oregon State University College of Pharmacy hanno dimostrato in modelli animali la possibilità di utilizzare nanoparticelle lipidiche e RNA messaggero, la tecnologia alla base dei vaccini COVID-19, per trattare la cecità associata a una rara condizione genetica.

Lo studio è stato pubblicato oggi (11 gennaio 2023) sulla rivista I progressi della scienza. È stato guidato dal professore associato di scienze farmaceutiche dell’OSU Gaurav Sahay, dallo studente di dottorato dell’Oregon State Marco Herrera-Barrera e dall’assistente professore di oftalmologia dell’Oregon Health & Science University Renee Ryals.

Gli scienziati hanno superato quella che era stata la principale limitazione dell’utilizzo di nanoparticelle lipidiche, o LNP, per trasportare materiale genetico ai fini della terapia della vista, facendole raggiungere la parte posteriore dell’occhio, dove si trova la retina.

I lipidi sono acidi grassi e composti organici simili tra cui molti oli e cere naturali. Le nanoparticelle sono minuscoli pezzi di materiale di dimensioni variabili da uno a 100 miliardesimi di metro. L’RNA messaggero fornisce istruzioni alle cellule per produrre una particolare proteina.

Con i vaccini contro il coronavirus, l’mRNA trasportato dagli LNP istruisce le cellule a creare un pezzo innocuo della proteina spike del virus, che innesca una risposta immunitaria dal corpo. Come terapia per la compromissione della vista derivante dalla degenerazione retinica ereditaria, o IRD, l’mRNA istruirebbe le cellule dei fotorecettori – difettose a causa di una mutazione genetica – a produrre le proteine ​​necessarie per la vista.

L’IRD comprende un gruppo di disturbi di varia gravità e prevalenza che colpiscono una persona su poche migliaia in tutto il mondo.

Gli scienziati hanno dimostrato, in una ricerca che ha coinvolto topi e primati non umani, che gli LNP dotati di peptidi erano in grado di passare attraverso le barriere negli occhi e raggiungere la retina neurale, dove la luce viene trasformata in segnali elettrici che il cervello converte in immagini.

“Abbiamo identificato un nuovo set di peptidi che possono raggiungere la parte posteriore dell’occhio”, ha detto Sahay. “Abbiamo usato questi peptidi per agire come codici postali per consegnare nanoparticelle che trasportano materiali genetici all’indirizzo previsto all’interno dell’occhio”.

“I peptidi che abbiamo scoperto possono essere usati come ligandi mirati direttamente coniugati a RNA silenzianti, piccole molecole per terapie o come sonde di imaging”, ha aggiunto Herrera-Barrera.

Sahay e Ryals hanno ricevuto una sovvenzione di 3,2 milioni di dollari dal National Eye Institute per continuare a studiare la promessa delle nanoparticelle lipidiche nel trattamento della cecità ereditaria. Condurranno la ricerca sull’uso degli LNP per fornire uno strumento di editing genetico che potrebbe eliminare i geni cattivi nelle cellule dei fotorecettori e sostituirli con geni correttamente funzionanti.

La ricerca mira a sviluppare soluzioni per le limitazioni associate all’attuale principale mezzo di consegna per l’editing genetico: un tipo di virus noto come virus adeno-associato o AAV.

“L’AAV ha una capacità di confezionamento limitata rispetto agli LNP e può provocare una risposta del sistema immunitario”, ha affermato Sahay. “Inoltre, non funziona in modo fantastico nel continuare a esprimere gli enzimi che lo strumento di modifica utilizza come forbici molecolari per eseguire tagli nel DNA da modificare. Speriamo di utilizzare ciò che abbiamo appreso finora sugli LNP per sviluppare un sistema di consegna dell’editor di geni migliorato”.

Riferimento: “Le nanoparticelle lipidiche guidate da peptidi forniscono mRNA alla retina neurale di roditori e primati non umani” 11 gennaio 2023, I progressi della scienza.
DOI: 10.1126/sciadv.add4623

Lo studio LNP guidato dai peptidi è stato finanziato dal National Institutes of Health. Hanno partecipato alla ricerca per l’Oregon State anche i docenti del College of Pharmacy Oleh Taratula e Conroy Sun, i ricercatori post-dottorato Milan Gautam e Mohit Gupta, gli studenti di dottorato Antony Jozic e Madeleine Landry, l’assistente di ricerca Chris Acosta e lo studente universitario Nick Jacomino, uno studente di bioingegneria al College di Ingegneria che si è laureata nel 2020.

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EuropeSpazio europeo dei dati sanitari a sostegno dei pazienti e della ricerca

Spazio europeo dei dati sanitari a sostegno dei pazienti e della ricerca

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I negoziatori del Parlamento europeo e del Consiglio hanno concordato la creazione di uno spazio europeo dei dati sanitari per facilitare l’accesso ai dati sanitari personali e promuovere una condivisione sicura per l’interesse pubblico.

L’accordo politico provvisorio sullo Spazio europeo dei dati sanitari (EHDS), raggiunto venerdì dal Parlamento e dalla Presidenza belga del Consiglio, prevede che i pazienti potranno accedere elettronicamente ai propri dati sanitari personali in tutto il mondo. Unione Europeai diversi sistemi sanitari. Il disegno di legge garantisce inoltre agli operatori sanitari l’accesso ai dati dei loro pazienti, in base rigorosamente a quanto necessario per un determinato trattamento, e i pazienti potranno anche scaricare gratuitamente la propria cartella clinica.

Le cartelle cliniche elettroniche (EHR) includerebbero i resoconti dei pazienti, le prescrizioni elettroniche, le immagini mediche e i risultati di laboratorio (il cosiddetto uso primario).

Ogni paese istituirebbe servizi nazionali di accesso ai dati sanitari basati sul MyHealth@UE piattaforma. La legge creerebbe inoltre un formato europeo per lo scambio di cartelle cliniche elettroniche e delineerebbe norme sulla qualità dei dati, sulla sicurezza e sull’interoperabilità dei sistemi CCE che saranno monitorati dalle autorità nazionali di vigilanza del mercato.

Condivisione dei dati per il bene comune con garanzie

L’EHDS consentirebbe la condivisione per l’interesse pubblico di dati sanitari anonimizzati o pseudonimizzati, tra cui cartelle cliniche, sperimentazioni cliniche, agenti patogeni, indicazioni e rimborsi sanitari, dati genetici, informazioni sui registri sanitari pubblici, dati sul benessere e informazioni su risorse, spese e finanziamenti sanitari. finalità (cd uso secondario). Tali ragioni includono finalità di ricerca, innovazione, elaborazione delle politiche, istruzione e sicurezza dei pazienti.

Sarà vietata la condivisione dei dati per scopi pubblicitari o per valutare richieste assicurative. Durante i negoziati, i deputati hanno assicurato che non sarebbe consentito l’uso secondario relativo alle decisioni sui mercati del lavoro (comprese le offerte di lavoro), alle condizioni di prestito e ad altri tipi di discriminazione o profilazione.

Tutele più forti per i dati sensibili

La legge garantisce che i pazienti abbiano voce in capitolo su come i loro dati vengono utilizzati e accessibili. Dovranno essere informati ogni volta che si accede ai loro dati e avranno il diritto di richiedere o correggere dati errati. I pazienti potranno inoltre opporsi all’accesso da parte degli operatori sanitari ai loro dati per uso primario, tranne nei casi in cui ciò sia necessario per proteggere gli interessi vitali dell’interessato o di un’altra persona. I deputati hanno garantito il diritto dei pazienti a rinunciare all’uso secondario, con alcune eccezioni per scopi di interesse pubblico, decisionali o statistici, e la protezione dei diritti di proprietà intellettuale e dei segreti commerciali quando i dati rilevanti vengono condivisi per un uso secondario.

Le autorità nazionali per la protezione dei dati monitoreranno l’applicazione dei diritti di accesso ai dati sanitari e avranno il potere di emettere sanzioni in caso di carenze.

Citazioni

Tomislav Sokol (PPE, Croazia), correlatore della commissione Ambiente, ha dichiarato: “Lo Spazio europeo dei dati sanitari consentirà ai cittadini di avere il controllo sui propri dati sanitari fornendo un quadro sicuro per l’archiviazione e l’accesso alle loro cartelle cliniche personali che sarà accessibile ovunque nell’UE – potenziare l’assistenza sanitaria a livello nazionale e transfrontaliero. l’EHDS faciliterà inoltre la condivisione responsabile dei dati sanitari con i ricercatori, stimolando la ricerca e l’innovazione nell’UE e garantendo lo sviluppo di nuovi trattamenti”.

Annalisa Tardino (ID, Italia), correlatore della Commissione Libertà Civili, ha dichiarato: “L’EHDS contribuirà a fornire assistenza sanitaria all’avanguardia ai pazienti in tutto il mondo Unione Europea. Siamo riusciti a includere nel testo rinforzi significativi riguardo alla protezione dei dati personali sensibili, in particolare con la possibilità per i pazienti di rinunciare sia all’uso primario che a quello secondario dei propri dati sanitari. A questo proposito, il mandato del Parlamento è stato più forte e ha fornito ancora più garanzie, ma la maggioranza dei gruppi politici LIBE ritiene che l’accordo finale raggiunga un equilibrio tra lo scambio di dati sanitari a fini terapeutici e per la ricerca salvavita e la protezione della privacy dei nostri cittadini. “

Prossimi passi

europaL’accordo provvisorio deve ancora essere adottato formalmente da entrambe le istituzioni prima di poter entrare in legge.

Originalmente pubblicato su The European Times.

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