Una squadra guidata da Stanford ha trovato due anticorpi che possono lavorare insieme per sconfiggere tutte le varianti SARS-CoV-2. Sono necessarie ulteriori ricerche, ma l’approccio potrebbe aiutare nello sviluppo di trattamenti per tenere il passo con i virus in evoluzione.
Il virus che causa Covid-19 è stato molto bravo a mutarsi per continuare a infettare le persone, così bene che la maggior parte dei trattamenti anticorpi sviluppati durante la pandemia non sono più efficaci. Ora un team guidato dai ricercatori della Stanford University potrebbe aver trovato il modo di definire il virus in costante evoluzione e sviluppare trattamenti più duraturi.
I ricercatori hanno scoperto un metodo per utilizzare due anticorpi, uno per fungere da tipo di ancoraggio attaccandosi a un’area del virus che non cambia molto e un altro per inibire la capacità del virus di infettare le cellule. Questo accoppiamento di anticorpi ha dimostrato di essere efficace contro il virus SARS-CoV-2 iniziale che ha causato la pandemia e tutte le sue varianti attraverso Omicron nei test di laboratorio. I risultati sono dettagliati nel diario Medicina traslazionale scientifica.
“Di fronte a un virus in continua evoluzione, abbiamo progettato una nuova generazione di terapeutiche che hanno la capacità di essere resistenti all’evoluzione virale, che potrebbe essere utile molti anni lungo la strada per il trattamento delle persone infettate da SARS-Cov-2”, ha dichiarato Christopher O. Barnes, autore senior dello studio, autore anziano dello studio, autore senior dello studio.
Un’opzione trascurata
Il team guidato da Barnes e il primo autore Adonis Rubio, dottorato della Stanford School of Medicine, ha condotto questa indagine usando anticorpi donati da pazienti che si erano ripresi da Covid-19. Analizzando il modo in cui questi anticorpi interagivano con il virus, ne trovarono uno che si attacca a una regione del virus che non si muta spesso.
Quest’area, all’interno del dominio N-terminale Spike, o NTD, era stata trascurata perché non era direttamente utile per il trattamento. Tuttavia, quando un anticorpo specifico si attacca a quest’area, rimane attaccato al virus. Ciò è utile quando si progettano nuove terapie che consentono a un altro tipo di anticorpo di ottenere un punto d’appoggio e attaccarsi al dominio legante il recettore, o RBD, del virus, essenzialmente bloccando il virus dal legame ai recettori nelle cellule umane.
I ricercatori hanno progettato una serie di questi anticorpi doppi o “bispecifici”, chiamati COV2-BIRN, e nei test di laboratorio hanno mostrato un’elevata neutralizzazione di tutte le varianti di SARS-CoV-2 note per causare malattie nell’uomo. Gli anticorpi hanno anche ridotto significativamente la carico virale nei polmoni dei topi esposti a una versione della variante Omicron.
Ulteriori ricerche, compresi gli studi clinici, dovrebbero essere fatte prima che questa scoperta potesse essere usata come trattamento nei pazienti umani, ma l’approccio è promettente-e non solo per il virus che causa Covid-19.
Successivamente, i ricercatori lavoreranno per progettare anticorpi bispecifici che sarebbero efficaci contro tutti i coronavirus, la famiglia del virus, comprese quelle che causano il raffreddore comune, i mers e il covid-19. Questo approccio potrebbe potenzialmente essere efficace anche contro l’influenza e l’HIV, hanno affermato gli autori.
“I virus si evolvono costantemente per mantenere la capacità di infettare la popolazione”, ha detto Barnes. “Per contrastare questo, gli anticorpi che sviluppiamo devono evolversi continuamente e per rimanere efficaci.”
Ulteriori autori di Stanford includono Megan Parada, universitario di biologia; Scienziato dello staff di biologia Morgan Abernathy; Il ricercatore delle scienze della vita Yu E. Lee; Tecnico di laboratorio di biologia Michael ESO; Studente di dottorato di biofisica Gina El NESR; e gli ex tecnici di laboratorio Israel Ramos, Teresia Chen e Jennie Phung. Barnes è anche affiliato al Biohub Chan Zuckerberg.
Rubio, BS ’21, è anche affiliato al Dipartimento di Biologia nella School of Humanities and Sciences.
Questo lavoro include anche coautori della Rockefeller University, Fred Hutchinson Cancer Center a Seattle e del Howard Hughes Medical Institute.
Questa ricerca ha ricevuto il sostegno del Chan Zuckerberg Biohub, del Howard Hughes Medical Institute, National Institutes of Health, National Science Foundation, Pew Biomedical Scholars Program e Rita Allen Foundation.
La Rockefeller University ha presentato una domanda di brevetto provvisorio in relazione agli anticorpi monoclonali descritti in questo lavoro su cui i coautori Zijun Wang e Michel C. Nussenzweig della Rockefeller University sono inventori (brevetto americano 17/575.246). I coautori Jesse D. Bloom di Fred Hutchinson Cancer Center consulta per Invivyd, Apriori Bio, The Vaccine Company, GSK e Moderna. Bernadeta Dadonaite, anch’essa del Fred Hutchinson Cancer Center, consulta Moderna. Bloom e Dadonaite sono inventori di brevetti a licenza per il centro di Cancer di Fred Hutchinson relativi alla scansione mutazionale profonda virale.
Da un’altra testata giornalistica. news de www.sciencedaily.com
